CPF pētniecība un attīstība

Pētniecības un attīstības vadība

IMG_1690

Perfekta pētniecības un attīstības platforma

Uzbūvēts Farmācijas pētījumu institūts, kam pieder pēcdoktorantūras izpētes mobilā stacija, pilnībā integrējot resursus, paātrinot projektu attīstības gaitu, uzlabojot projektu izstrādes grafiku.

IMG_1691

Augsti horizontāla pētniecības un attīstības komanda

Pateicoties augstas kvalitātes R & D komandai ar 120 personas, ieskaitot 49 maģistra grāds, 59 bakalaura grāds un 18 vecākais inženieris.

IMG_1656

Nepārtrauktas investīcijas pētniecībā un attīstībā

R&D investīcijas sedz 8% pārdošanas apjomu gadā un piedāvāja nepārtrauktu finansiālu atbalstu augsta līmeņa pētniecības un attīstības talantu piesaistīšanai un pētniecības un attīstības aprīkojuma modernizēšanai.

IMG_163911

Skaidrs pētniecības un attīstības virziens

Integrēta pētniecība un izstrāde API un formulējumiem ir izveidojusi pagarinātas izlaišanas R&D platformu; attīstīt API pētniecības un attīstības priekšrocības, apstrīdēt patentus un veidot tehniskus šķēršļus.

API pētniecība un attīstība

Izvēlieties raksturīgus API pētniecības un attīstības projektus, kuriem ir daudzsološs tirgus, mazāk iesaistītu pētniecības un attīstības uzņēmumu, sintēzei ir lielas grūtības.

CPF214

Endometrioze

DMF reģistrs tiek pabeigts 2021. gada martā

CPF219

Olnīcu vēzis

DMF reģistrs tiek pabeigts 2021. gada jūnijā

CPF219

Gripa

Pabeidzot DMF reģistru 2021. gada oktobrī

CPF216

Krūts vēzis

DMF reģistrs tiek pabeigts 2021. gada jūnijā

CPF227

B Leikēmija

Pabeidzot DMF reģistru 2021. gada decembrī

CPF231

HIV

DMF reģistrs tiek pabeigts 2021. gada jūnijā

KVALITĀTES VADĪBA

Līdz 1984. Gadam ir apstiprinājušas ASV FDA revīziju par 16 reizes, ieskaitot API 13 reizes un gatavās devas 3 reizes.

1984

Hidrohlortiazīds /

Doksiciklīns / Rosuvastatīns

reizes

2016

Rosuvastatīna tabletes

2017

Rosuvastatīna doksiciklīna kapsula

2019

Nantong Chanyoo kārtējā pārbaude
Changzhou Pharma. Parastā neatņemšana
Levethracetam ilgstošās darbības tablete

Quality management1

Priekšlikums 18 Kvalitātes konsekvences novērtēšanas projekti, kas ir apstiprināti 4, un 6 projekti tiek apstiprināti.

Quality management2

Uzlabotā starptautiskā kvalitātes vadības sistēma ir ielikusi stabilu pamatu tirdzniecībai.

Quality management3

Kvalitātes uzraudzība notiek visā produkta dzīves ciklā, lai nodrošinātu kvalitāti un terapeitisko efektu. 

Quality management4

Profesionālo regulatīvo lietu komanda atbalsta kvalitātes prasības pieteikšanās un reģistrācijas laikā.

RAŽOŠANAS VADĪBA

Uzlabotas iekārtas

Nepārtrauktas un paplašinātas investīcijas mudina uz ražošanas aprīkojumu un automātisku reformu, kas ir uzlabojusi ražošanas efektivitāti, nodrošinājusi produkta kvalitātes stabilitāti, panākusi taupīgu vadību un izmaksu samazināšanos un ieguvumu pieaugumu.

cpf5
cpf6

Korea Countec pudelēs pildīta iepakojuma līnija

cpf7
cpf8

Taivānas CVC pudeles iepakojuma līnija

cpf9
cpf10

Itālijas CAM Board Packaging Line

cpf11

Vācu Fette blietēšanas mašīna

Īpašs formas dizains nodrošināja spiediena turēšanas laika dubultošanos, lielāku precizitāti, labāku mikroshēmas cietību un trauslu pakāpi.

cpf12

Japānas Viswill planšetdatoru detektors

Produkta izskata kvalitāti graudi pārbauda pēc graudiem ar ātrumu 100 000 vienību stundā, un eliminācijas precizitāte ir 99,99%.

cpf14-1

DCS vadības telpa

Uzlabots API darbnīcu ražošanas automatizācijas līmenis, samazināta darbaspēka apstrāde un izmaksas, kā arī uzlabota kvalitātes stabilitāte.