CPF pētniecība un attīstība

R&D VADĪBA

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Perfekta pētniecības un attīstības platforma

Uzcelts Farmaceitiskās pētniecības institūts, kam pieder pēcdoktorantūras pētījumu mobilā stacija, pilnībā integrējot resursus, paātrinot projektu izstrādes gaitu, uzlabojot projektu izstrādes grafiku.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Augsta horizontālā pētniecības un attīstības komanda

Pateicoties augstas kvalitātes pētniecības un attīstības komandai120personas, tai skaitā49vismaz maģistra grāds,59bakalaura grāds un18vecākais inženieris.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Nepārtrauktas investīcijas pētniecībā un attīstībā

Investīcijas pētniecībā un attīstībā aptver 8% pārdošanas apjomu gadā un piedāvā pastāvīgu finansiālu atbalstu, lai veicinātu augsta līmeņa pētniecības un attīstības talantus un uzlabotu pētniecības un attīstības aprīkojumu.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Skaidrs pētniecības un attīstības virziens

Integrēta API un formulējumu pētniecība un izstrāde, ir izveidota paplašinātas darbības pētniecības un izstrādes platforma;attīstīt API pētniecības un attīstības priekšrocības, apstrīdēt patentus un veidot tehniskus šķēršļus.

API pētniecība un attīstība

Izvēlieties raksturīgus API pētniecības un attīstības projektus, kuriem ir daudzsološs tirgus, mazāk iesaistīto pētniecības un attīstības uzņēmumu, augstas sintēzes grūtības.

CPF 214

Endometrioze

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada martā

CPF 219

Olnīcu vēzis

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada jūnijā

CPF 219

Gripa

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada oktobrī

CPF 216

Krūts vēzis

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada jūnijā

CPF 227

B Leikēmija

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada decembrī

CPF231

HIV

DMF reģistra pabeigšana 2021. gada jūnijā

KVALITĀTES VADĪBA

Līdz 1984. gadam ir apstiprinājuši ASV FDA auditu16reizes, ieskaitot API13reizes un gatavās devas3reizes.

1984. gads

Hidrohlortiazīds/

Doksiciklīns/rosuvastatīns

reizes

2016. gads

Rosuvastatīna tabletes

2017. gads

Rosuvastatīna doksiciklīna kapsula

2019. gads

Nantong Chanyoo kārtējā pārbaude
Changzhou Pharma.Regulāra pārbaude
Levetracetāma ilgstošās darbības tablete

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Priekšlikums18Kvalitātes atbilstības novērtēšanas projekti, kas ir apstiprināti4, un6projekti atrodas apstiprināšanas stadijā.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Uzlabotā starptautiskā kvalitātes vadības sistēma ir ielikusi stabilu pamatu pārdošanai.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Kvalitātes uzraudzība iziet cauri visam produkta dzīves ciklam, lai nodrošinātu kvalitāti un terapeitisko efektu.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Profesionālā reglamentējošo lietu komanda atbalsta kvalitātes prasības pieteikšanās un reģistrācijas laikā.

RAŽOŠANAS VADĪBA

Uzlabotas iekārtas

Nepārtrauktas un paplašinātas investīcijas rosina ražošanas iekārtu pārbūvi un automātisko reformu, kas ir attīstījusi ražošanas efektivitāti, nodrošinājusi produkcijas kvalitātes stabilitāti, panākusi ekonomisku pārvaldību un izmaksu samazināšanos un ieguvumu pieaugumu.

cpf5
cpf6

Korejas Countec pudelēs pildītā iepakojuma līnija

cpf7
cpf8

Taivānas CVC iepakošanas līnija pudelēs

cpf9
cpf10

Itālijas CAM dēļu iepakošanas līnija

cpf11

Vācu Fette blīvēšanas mašīna

Īpašs veidnes dizains nodrošināja divkāršotu spiediena turēšanas laiku, lielāku precizitāti, labāku skaidu cietību un trauslumu.

cpf12

Japānas Viswill planšetdatoru detektors

Produkta izskata kvalitāte tiek pārbaudīta graudiem pa graudiem ar ātrumu 100 000 gab./stundā, un izvadīšanas precizitāte ir 99,99%.

cpf14-1

DCS vadības telpa

Uzlabots API darbnīcu ražošanas automatizācijas līmenis, samazināta darbaspēka apstrāde un izmaksas, kā arī uzlabota kvalitātes stabilitāte.